El objetivo general del proyecto es desarrollar el procedimiento de diagnóstico de 4 virus (LMoV, ArMV, LSV, y PlamV ) que afectan a Lilium sp. mediante PCR en tiempo real.El sistema de análisis consta de varias etapas. En primera instancia se debe lograr la eficiente extracción de ARN de la planta y viral a partir de diversos tejidos de la planta: Bulbos de campo, bulbos de iniciación, hojas de cultivo in vitro, hojas de campo. En segunda instancia se debe lograr la síntesis de c-DNA a partir del ARN mediante una retrotranscripción (RT). El producto de la RT es utilizado entonces para realizar el PCR en tiempo real. En paralelo a estas actividades se debe realizar la etapa de diseño de partidores y sondas marcadas con fluorocrómos específicos a cada virus, los cuales serán utilizados en PCR en tiempo real. Finalmente se procederá a estandarizar y validar la nueva técnica respecto de la conocida DAS-Elisa.

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