Complementar resultados obtenidos en la primera Etapa de este proyecto y fortalecer nuevas estrategias para el desarrollo de nuevas variedades de uva de mesa y vinífera. Para ello, a las instituciones participantes en la primera etapa se suman nuevas organizaciones de manera de crear nuevas sinergias que permitan agregar valor a la uva de mesa de exportación y a uvas utilizadas por la industria vinífera aprovechando las capacidades existentes establecidas en la primera etapa en distintas instituciones de nuestro país y sumar instituciones del extranjero de manera de utilizar técnicas de mejoramiento genético convencional, el uso de marcadores genéticos moleculares, transgenosis y tecnología de genómica y metabolómica.

Complementar la respuesta defensiva de cultivares de vid (Carmenére y Sultanin frente a la infección con el hongo necrótrofo Botrytisvid (objetivo de continuidad Genoma a nivel de genes (transcriptom y metabólitos (metabolomGenerar plantas transgénicas modelo con los genes de vid seleccionados para verificar la funcionalidad y respuesta frente a la infección con ; cinereaIdentificar y caracterizar a nivel transcripcional y metabolómico clones de Carmenère con diferente grado de fertilidad, millerandage y abscisiónIdentificar marcadores tipo SNPs en los clones seleccionadosCaracterizar bioquímica, fisiológica y molecular de genes candidatos (identificados en Genomainvolucrados en las características fenotípicas analizadas en sistemas heterólogosEstablecer un banco de corelación de transcriptoma y metaboloma de los clones seleccionados y los marcadores moleculares tipo SNPs para determinar los criterios de una estrategia para la obtención de nuevas variedades

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